#времяжить: Соне из Ярославля нужно специализированное кресло-коляска

06.06.2026

Соня родилась такой крохотной, что легко поместилась бы в папиных ладонях. Вот только взять дочку на руки родителям разрешили не сразу — она появилась на свет сильно недоношенной, на 26 неделе беременности, и сразу попала в реанимацию. Там ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких — дышать сама она не могла. В реанимации Соня провела 112 дней.

Сразу после выписки начался сложный этап реабилитации. Массажи, лечебная физкультура, логопед, иглоукалывание, занятия в воде — родители бросили все силы на то, чтобы найти для дочери лучших специалистов. Соня научилась стоять с поддержкой, могла глазами показать, что она хочет.

Но когда девочке было 4 года, у нее случился сильнейший эпилептический приступ. Все навыки, которых с большим трудом удалось достичь, в один момент исчезли. Реабилитацию пришлось начинать с нуля, параллельно проходя десятки обследований в поисках причины случившегося. Анализы выявили редчайшее генетическое заболевание — синдром Лафоры. На всю Ярославскую область, где живет семья, Соня — единственный ребенок с таким заболеванием.

Несмотря на сложное состояние дочери, родители делают все возможное для того, чтобы она «жила — а не существовала». И уже стали настоящими профессионалами в реабилитации. 

«Дочка усердно занимается: ЛФК, массаж, логопед, иппотерапия, бассейн — без этого никак, иначе мы можем потерять то, что наработали годами тяжкого труда. Сейчас Соне 12 лет, она не умеет самостоятельно ходить, стоять, говорить. Но благодаря своевременной реабилитации и медицинской поддержке наша дочь может самостоятельно передвигаться по-пластунски и сидеть с опорой. Так как Соня ограничена в движениях, большую часть дня она проводит, играя на полу. Очень любит мягкие игрушки — но чтобы у них непременно были длинные уши, лапы или хвосты. Играет с пружинками, смотрит мультфильмы «Свинка Пеппа», «Синий трактор» и «Малышарики». Обожает игры в песке и воду: ванну и бассейн», — рассказывает мама. 

Из-за болезни у Сони развивается сколиоз. Поэтому ей просто необходимо специализированное кресло-коляска — чтобы бережно поддерживать спину в правильном положении. Кроме того, кресло станет для девочки еще одним пространством для жизни. Где можно будет с комфортом играть, заниматься с учителем, ужинать за одним столом с родителями. 

Бюджета семьи едва хватает на реабилитацию и лекарства от эпилепсии, которые девочка принимает ежедневно, — купить коляску самостоятельно родители не могут. Получить такое медицинское оборудование от государства сложно — требуется много времени и усилий, а состояние девочки быстро ухудшается. 
  
Подходящее Соне кресло-коляска стоит 526 000 рублей.