У трёхлетней Ксюши из Красноярска Синдром Ли. Это редкое генетическое заболевание, которое не лечится. Ксюша говорит только первые слоги слов, не может ходить, стоять и даже держать карандаш. Но это поправимо: некоторые физические навыки Ксюша всё ещё может развить, если подобрать…

Идея акции Вы можете перевести маркетинговый бюджет, который планировали потратить на сувениры, в помощь тяжелобольным детям и взрослым. В благодарность мы передаём авторские открытки, чтобы вы поздравили партнёров и близких. Так ваш «сувенирный» бюджет может работать не только на вас,…

У Кати и Оскара Фукс СМА (спинальная машечная атрофия). После курса дорогого лекарства «Спинраза», которое останавливает прогрессирование заболевания, ребятам нужна реабилитация, чтобы поддерживать двигательные навыки. Специальный тренажёр стоит 619 тысяч рублей. Оскар – старший брат Кати – родился в срок…

Ваня любит клеить аппликации, рисовать и строить гаражи для маленьких машинок. Родился он на вид здоровым и крепким мальчиком, но с семимесячного возраста начал постепенно слабеть: стал падать на бок, когда сидит, перестал опираться на ноги. Тогда родители Вани обратились…

40 с лишним миллионов рублей собрала акция «Дети вместо цветов» в 2021 году. И это только промежуточный итог, потому что средства продолжают поступать до сих пор, и, как показывает практика, будут приходить ещё как минимум месяц. ⠀ Мы, точнее вы…

У фонда «Вера» новый директор — Елена Мартьянова!  Мы благодарим Анну Скоробогатову, которая два года была с нами. Внимательная, сильная, невероятно эмпатичная Аня окружила нас заботой и многому научила. Из двух лет в фонде — полтора пришлись на пандемию, но…