Попробуйте ввести другой запрос
05.11.2026
Оле 9 лет. Она общительная, смешливая и почти всегда улыбается, отчего на ее щеках появляются прелестные ямочки. Девочка любит петь, рисовать и играть со своей кошкой Асей, которую ей недавно подарили родители, исполнив заветную мечту дочери.

Оля отлично учится и с удовольствием ходит в школу — там у нее много друзей. Вот только посещать школу девочке непросто. У Оли неизлечимое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия, из-за которого мышцы тела постепенно слабеют. Поэтому она не ходит, с трудом удерживает в руках предметы и передвигается на специальной активной коляске.
Такой коляской Оля может управлять сама — несмотря на слабость рук. В ней она проводит очень много времени, в том числе и весь учебный день в школе. «Для дочки активная коляска — это ее ноги. Мы же не можем жить без ног. Она передвигается на ней по дому, передвигается по улице», — рассказывает мама девочки.
Недавно Оля с мамой ездили на обследование в Москву, где врачи подобрали ей новую коляску — из старой девочка выросла. Передвигаться и проводить в ней по многу часов ежедневно стало неудобно и больно. Оля сидит в неправильной позе, из-за чего ее позвоночник начал искривляться. Без новой коляски с жесткой спинкой искривление будет прогрессировать, начнутся деформация внутренних органов и проблемы с дыханием.
Оле нужно много сложного и дорогостоящего оборудования, которое необходимо регулярно менять по мере ее взросления. Мама постоянно находится рядом с дочерью, сопровождая ее в школу, на прогулку и помогая даже в самых простых бытовых делах. Поэтому в семье работает только папа. Работает тяжело и много, но средств на все необходимое все равно не хватает.
Подходящая Оле коляска стоит 641 330 рублей. У семьи есть электронный сертификат от государства на сумму 272 000 рублей.
Фонд «Вера» открывает сбор на недостающую сумму — 369 330 рублей.
*Фото — скриншоты из сюжета телеканала «Домашний». Ссылка на эфир