Попробуйте ввести другой запрос
19.04.2026 20:00:00
Даше 22 года. С детства она занимается рисованием, но работать с холстом ей все сложнее: руки постепенно слабеют, и пальцы с трудом удерживают карандаш. У Даши генетическая мутация, которая вызывает мышечную дистрофию. Это означает, что все мышцы ее тела неумолимо слабеют, поэтому девушка не может ходить, а сидит не более часа в день.
Несмотря на болезнь, Даша окончила школу и сейчас учится на православного миссионера. Так же, как и другие студенты, она слушает лекции, пишет конспекты и сдаёт экзамены — правда, все это приходится делать лежа.

Даша успевает помогать другим: пристраивает бездомных животных, проводит творческие праздники для людей с ограниченными возможностями, а в 12 лет начала сочинять сказки — семья даже выпустила маленький сборник.
«Я — герой, — говорит лирический герой в одном из Дашиных стихотворений. — Ведь мне тяжело все так дается. И я молюсь, чтобы во мне не угасала надежда, вера и любовь».
Болезнь Даши прогрессирует и постепенно затрагивает все системы организма. Девушка не может усваивать обычную еду, и врачи перевели ее на жидкое медицинское питание. Оно калорийное и богато микроэлементами — чтобы Даша не теряла вес и хорошо себя чувствовала. Чтобы сил хватало и на учебу, и на живопись, и на помощь другим. Сейчас для нее это единственно возможный тип питания.
Даша сама написала письмо в фонд «Вера». Наши юристы помогают семье добиться положенной по закону помощи от государства, но это сложный и долгий процесс — а питание нужно уже сейчас.
Стоимость необходимого Даше питания на полгода — 140 000 рублей.