Семилетней Вике нужны средства на аппарат вентиляции лёгких

UPD. Спасибо всем, кто жертвовал! Мы за сутки смогли собрать нужную сумму на аппарат вентиляции лёгких.  Помочь другим детям с неизлечимыми заболеваниями каждый из вас может на странице помощи, выбрав программу «Помощь детям в регионах». • • • У Вики свой блог на YouTube, где она читает стихи, печёт пироги и хвастается новой стрижкой. Но у девочки спинально-мышечная атрофия (СМА) — редкое и неизлечимое генетическое заболевание. Вика не может сидеть, ходить, поднимать руки. Врачи, поставившие диагноз, советовали её родителям отказаться от больного ребенка и родить другого. Что делать с Викой в рядовой калужской поликлинике никто не знал. Но семья не сдалась, и в итоге мама Вики стала читать лекции для других родителей, а девочка пошла в школу в обычный класс. И дети оказались терпимее взрослых. На деньги благотворителей Вике купили коляску, на которой она под присмотром мамы ездит в школу и носится по двору. Вика ходит на массаж и лечебную физкультуру, не снимает корсет. Но, несмотря на все усилия, болезнь прогрессирует. Из-за слабеющих мышц Вике всё тяжелее дышать, и теперь ей нужен аппарат вентиляции легких. Стоит он как подержанная иномарка — 325 тысяч рублей. Это неподъемная для семьи сумма. Вика знает, что её заветное желание научиться ходить не исполнится, но это не значит, что невозможно маленькое чудо. При должном уходе человек с подобным диагнозом может вести активную жизнь до зрелых лет. Если вы хотите помочь, можно совершить разовое пожертвование с банковской карты через эту форму:

Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера», ИНН 7724296034, КПП 770401001, ОГРН 1067799030826, УН НКО 7714010064

Спасибо!