«Судороги» — фильм-расследование ROMB

«Очень сильные судороги. Это когда всё тело скручивает, это много раз в день происходит. И чтобы снять эти судороги, ему [ребёнку] нужно вводить диазепам. Получается, что каждый раз нужно делать ему уколы, что очень больно, и в момент судорог уколы плохо действуют. Дать ему таблетку невозможно, потому что он не может сам глотать. Единственный способ ввести — это ректально, с помощью микроклизмы. Но в России не существует этих микроклизм. Маме приходилось через интернет на форумах у перекупщиков из-за границы, из Германии, покупать диазепам в микроклизмах». Помните, как мы с вами переживали за Катерину Коннову, маму тяжелобольного Арсения, против которой возбудили дело — за то, что она хотела продать препарат против судорог маме такого же тяжелобольного ребёнка (из-за отсутствия механизма, который позволял бы эти жизненно необходимые лекарства, которые не зарегистрированы в России, получать законно)? Дело, к счастью, закрыли. Маму Арсения поддержали родители других детей, которые поставлены в такую же безвыходную ситуацию — их много по всей стране. Минздрав обещал разобраться — и всё же придумать, как помочь таким семьям получать подходящие их детям препараты. Но пока ситуация не изменилась. А в январе 2019 года Госдума приняла в первом чтении внесение изменений в статью 238-1 Уголовного кодекса РФ — об усилении ответственности за оборот фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок в интернете. В этот список, увы, попали незарегистрированные лекарства. Это значит, что ужесточается наказание за продажу незарегистрированных в стране препаратов на десятках форумах, где семьи, находящиеся в тяжёлом положении, ищут спасение для своих детей. А легально получать эти лекарства сейчас практически невозможно. Об этом — фильм-расследование ROMB, с личными историями и комментариями Лиды Мониавы, врача, юриста. Все очень чётко и понятно.

Задайте вопрос