Присоединяйтесь к акции «‎Дети вместо цветов» 2023

14.08.2023 18:59:00

Это Элина, подопечная фонда «‎Вера»‎, и ей 23 года. У Элины спинальная мышечная атрофия. Это значит, что все мышцы девушки с каждым годом становятся все слабее. Раньше Элина любила рисовать персонажей аниме, но сейчас она не может держать в руках ни карандаш, ни стилус. Зато у нее есть компьютер с ай-трекером — это специальный прибор, который позволяет полноценно управлять компьютером при помощи взгляда. Так девушка может общаться в сети, выбирая глазами букву за буквой.

Элина уже взрослая девушка. Но когда ее мама впервые обратилась в фонд «Вера», лекарства от спинальной мышечной атрофии даже не существовало. Казалось, что жизнь девочки будет короткой: сигнал от спинного мозга к мышцам продолжит гаснуть, а тело — слабеть. Потом появилась «Спинраза» — препарат, который при регулярном применении останавливает развитие болезни, но пациентам необходимо делать инъекции в течение всей жизни.

Семья Элины надеялась, что испытания окончены, и девушка сможет прожить долгую и счастливую жизнь. Но когда ей исполнилось 18 лет, появились новые сложности: государство перестало выдавать жизненно необходимые вещи для Элины, в том числе специальное лечебное питание. Если девушка не будет получать его регулярно, она очень быстро похудеет: до такой степени, что нарушатся функции организма, и это станет опасным для жизни. Но благодаря участникам акции «‎Дети вместо цветов»‎ мы поможем семье Элины. Средства, собранные в рамках акции в 2023 году, отправятся на закупку спецпитания для Элины, оборудование, лекарства и многое другое жизненно необходимое — для еще 1049 семей.

Чтобы помочь Элине, присоединяйтесь ко всероссийской благотворительной акции «‎Дети вместо цветов»‎ 2023 на нашем сайте.