Поможем Нике дышать

Первые полгода с Никой как будто бы все было в порядке – она много улыбалась, была спокойной и любила петь. Никины ручки были слабыми, но держать игрушки и играть в ладушки она могла. В полгода родители стали замечать, что дочка не поворачивается на животик и не поднимается на руках. После анализов и генетической экспертизы врачи поставили диагноз – СМА, спинальная мышечная атрофия. Из-за этой болезни мышцы ребенка постепенно становятся все слабее и слабее, ему все труднее двигаться и дышать самостоятельно. Вылечить эту болезнь нельзя. Но можно сделать так, чтобы Никина жизнь была комфортной и спокойной. Чтобы Ника жила и чтобы заболевание прогрессировало не так активно, нужно очень много всего – лекарства, гигиенические материалы, медицинское оборудование. С помощью телеканала НТВ мы собираем деньги на специальное кресло, в котором Ника будет комфортно сидеть и которое позволит удерживать позвоночник в правильном положении – мышцы сами уже не справляются. Кроме того, Нике нужен аппарат неинвазивной вентиляции легких – чтобы дышать во сне и когда самой становится трудно, ведь легкие также становятся все слабее. Сумма сбора – 550 000 рублей. Помочь Нике можно разными способами, все они описаны здесь. По любым вопросам о пожертвовании обращайтесь к сотруднику фонда Вера Юлии Борисовой 8 (909) 924-19-16.