Помощь Алине

UPD: Спасибо! Сбор закрыт. *** Без помощи мамы 4-летней Алине тяжело даже просто стоять. Два с половиной года назад у нее обнаружили спинальную мышечную атрофию. Болезнь, которая сделала мышцы ног и легких очень слабыми. Болезнь может убить ребенка за несколько месяцев, если не использовать современное оборудование. Одно из таких устройств — аппарат искусственной вентиляции легких. Без него маленькая Алина каждый день рискует заснуть и не проснуться. Такой прибор есть только в больницах, но маленькой Алине, как и другим детям с подобным диагнозом, он нужен дома. Минздрав решает эту проблему больше года, пока безрезультатно. Полный набор медицинского оборудования для ухода за больными спинальной мышечной атрофией стоит больше миллиона рублей. И траты на лечение на этом не заканчиваются. Каждый месяц, кроме дорогой техники, нужны лекарства и расходники. Купить все необходимое родителям тяжелобольных детей помогают пока только благотворительные фонды. В одной Москве они спасли жизнь сотне малышей. Лидия Мониава, руководитель детской программы фонда «Вера»: «Или ребенок живет всю жизнь в реанимации, куда маму пускают на пять минут в день, или мы покупаем аппарат, и ребенок живет дома. У нас есть девочка, которая ходит в школу с аппаратом ИВЛ». Ирина Леднева надеется, что и ее дочь, когда подрастет, сможет пойти в школу. Для этого нужен электронный откашливатель и устройство искусственной вентиляции легких. В благотворительном фонде «Вера» запасы этих приборов закончились, последние экземпляры на днях передадут очередникам. Чтобы спасти девочку, нужно как можно быстрее собрать полтора миллиона рублей.