Артём такой же, как все. Просто ему нужно чуть больше поддержки.

25.08.2025

908 букетов — столько нужно, чтобы у Артёма и его родителей появилась возможность чаще видеть мир: бывать на даче и даже на море.

   

Когда Артёму было два месяца, он был «обычным карапузиком», как говорит его мама Анна. Хорошенький, спокойный, улыбающийся, такой же, как все. Семья — папа, мама и двое старших детей — жила в Кировске, любила ездить на дачу, слушать музыку и гулять в лесу. Всё было как у всех. А потом — нет.

Голова Артёма перестала расти. Он стал вялым, не реагировал на лица, звуки, игрушки. Не плакал и не улыбался. Шло время, диагноза не было, становилось хуже, а потом случился приступ, после которого Артём больше не мог дышать самостоятельно. Так Анна с сыном попали в реанимацию. Им всё еще не могли поставить диагноз, но было ясно: мозг перестал развиваться. Позже диагноз всё-таки поставили. Редкий — гомоцистинурия. В России почти неизвестен. Долгое время Анна оставалась с диагнозом сына один-на-один, пока однажды не увидела в комментариях под англоязычным видео слово, которое узнала — homocystinuria.

Мы поговорили с мамой Артёма о том, каково это — когда здоровый ребёнок вдруг перестаёт реагировать на мир, и о редкой болезни своего сына ты узнаёшь из сообщества в соцсети. И о том, как найти в себе силы жить дальше. 

Полную историю Артёма читайте в Дзен. 


Участвуя в акции «Дети вместо цветов», вы помогаете Артёму и другим подопечным фонда «Вера» и пациентам Детского хосписа «Дом с маяком» — нашей помощи ждут 1190 семей из 65 регионов России. 

Присоединиться к акции можно тут. Ваша помощь — не завянет.