Арине Якимовой очень нужна ваша помощь

Арине Якимовой 4 года. C детства она болеет неизлечимым заболеванием – спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Это заболевание, при котором медленно слабеют все мышцы. Арина не может дышать самостоятельно, с годика за нее дышит аппарат искусственной вентиляции легких. Семь месяцев ей пришлось провести в реанимации без мамы – совсем одной. Обычно дети с таким диагнозом всю жизнь находятся в реанимации, но Аринины родители сделали все возможное и невозможное, чтобы забрать дочку домой. Они нашли деньги на оборудование, обучились сложным реанимационным манипуляциям, и Арина смогла вернуться домой. Арина очень умная девочка: в свои неполные 4 годика она с радостью учит буквы, обожает, когда ей читают книжки, и, как все дети, любит смотреть мультфильмы. Мама делает все, чтобы дочка развивалась соответственно своему возрасту, находит специальные программы для обучения и развлечения детей с подобным диагнозом. Арина учится общаться с помощью глаз. Жизнь Арины напрямую зависит от аппарата ИВЛ и от постоянного круглосуточного ухода. У Арины героические родители, которые оказывают ей реанимационный уход своими силами дома в маленьком поселке Ярославской области. Арина не может сама глотать: родители кормят ее через зонд. Для этого необходимо специальное зондовое питание, а для медицинского оборудования нужны расходные материалы, которыми государство не обеспечивает детей на дому - только в условиях отделения реанимации. Полгода Арининой жизни дома стоят 250 тысяч рублей. Давайте постараемся собрать эти деньги и купить для Арины все необходимое? Помочь Арине можно на сайте Планеты - http://start.planeta.ru/campaigns/2165 Или связавшись с координатором детской программы Лидой Мониава 8 916 588 44 01, moniava@gmail.com