Больше всего семилетнему Илье из Липецка нравится ласковый голос мамы. Он не перепутает его ни с чем на свете. Мальчик любит, когда мама гладит его по голове, рассказывает волшебные сказки и истории. К сожалению, Илья плохо видит, и мир для него состоит из звуков, голосов и прикосновений любящих людей.

Его рождение было долгожданным: Илья появился в срок, и родители не могли даже предположить, что впереди их ждет такой сложный путь. Первое УЗИ показало отсутствие соединяющей перегородки мозга, и это стало началом борьбы с множеством диагнозов и трудностей. Сейчас мальчик не сидит, не ходит и не разговаривает. С октября 2024 года Илья дышит через трахеостому — с помощью трубочки в горле. А еще — нуждается в постоянной кислородной поддержке.

Семья жила в новом микрорайоне, но постоянные отключения света превратились в настоящую угрозу для Ильи. Одно из таких отключений едва не обернулось трагедией: родители чудом успели довезти мальчика до больницы, где он провел две недели в реанимации. После этого случая семья была вынуждена переехать к бабушке в частный дом.

Сейчас Илья и его близкие словно заперты в четырех стенах. «Мы не можем выйти на улицу, не можем попасть к врачам», — с отчаянием в голосе говорит мама. Государство обеспечило семью стационарным кислородным концентратором, но получить портативный аппарат в такой ситуации крайне сложно.

Всего полтора метра — вот радиус свободного передвижения Ильи. Полтора метра — длина провода, соединяющего мальчика с жизненно важным аппаратом.

Мы открываем сбор на портативный кислородный концентратор для Ильи стоимостью 230 000 рублей. Он поможет вернуть свободу, в которой Илья и его семья так нуждаются.