14-летний Алмаз из сибирского города Нягань не может самостоятельно передвигаться, есть и говорить. Это следствие тяжёлого органического поражения центральной нервной системы, ДЦП и эпилепсии.

 Мальчик дышит через трахеостому — с помощью трубочки в горле, а питание поступает ему через гастростому — напрямую в желудок.

Раньше Алмаз мог выражать свои эмоции — звуками, смехом, но сейчас из-за трахеостомы его совсем не слышно. Но он продолжает всё понимать. Его язык общения — это взгляд, и мама, как никто другой, умеет «читать» эти глаза.

Алмаз любит людей и радуется каждому гостю. А вот его самая большая страсть — это машины. У Алмаза есть коллекция машинок, и когда мама вывозит его на улицу, он может часами завороженно смотреть на проезжающие автомобили и автобусы. Правда, прогулки для Алмаза возможны только в тёплое время года. В суровом Ханты-Мансийском автономном округе зимы долгие и холодные, поэтому большую часть времени мальчик проводит дома.

По дому мама перемещает его в специальной коляске. Но даже с коляской каждое передвижение Алмаза — это колоссальный труд. «Поднимать Алмаза уже очень тяжело. Он растет, набирает вес, и у меня стало часто прихватывать спину», — делится мама.

Облегчить уход за Алмазом может электрический передвижной подъёмник — он поможет маме не сорвать спину, пересаживая сына из кровати в коляску и обратно. Сегодня по закону подъёмники назначают без учёта параметров конкретной квартиры. Поэтому семье почти невозможно получить оборудование, которое действительно подходит под бытовые условия.

Мы объявляем сбор средств на электрический передвижной подъёмник для Алмаза. Его стоимость — 200 700 рублей. С подъёмником пересаживания станут более комфортными и безопасными. Это позволит чаще менять его положение, избегая осложнений, а также даст возможность безболезненно и безопасно перемещаться по дому. Давайте поможем Алмазу и его маме?